济南硕源化工有限公司主营：三乙醇胺、二乙醇胺、羊毛脂镁皂、石油磺酸钠、植物油酸
类别编辑毒性分级 急性毒性 口服-大鼠 LD50: 600 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 615 毫克/公斤危险特性 220℃; 真空蒸馏时可可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性 通风低温干燥灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水安全信息编辑危险品标志 Xn,Xi,F危险类别码 20/22-36-52/53-5-36/37/38-20/21/22-11安全说明 26-36/37-61-45-36/37/39-28A危险品运输编号 2811WGK Germany 1RTECS号 DM1225000Hazard Note Harmful/Irritant海关编码 29339990物质数据 95-14-7(Hazardous Substances Data)

关键功效 苯并三氮唑在中国生产制造的,有三种样子的,有颗粒状,片状,针状.海外的,绝大多数做颗粒物和片状的.英国生产制造的苯并三氮唑绝大多数都做颗粒状.可是颗粒状的不太好溶解,必须苯并三氮唑的中国生产厂家通常必须用溶解了以后在放进商品里边.近些年愈来愈多生产厂家应用德国洋樱集团公司生产制造的苯并三氮唑,德国的苯并三氮唑依照欧洲共同体的REACH规定出入口,并且是针状的,水和油双用,既能够立即溶解在水里边还可以溶解在里边.应用很便捷.

目的 探索合成目标产物1-N和2-N基取代苯并三氮唑的合成工艺条件. 方法 以苯并三氮唑和氯为原料,在不同反应体系(三乙胺、KF、无水碳酸钾/)、不同温度条件下合成了[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)](I)和[2-(2-H-苯并三氮唑-2-基)](II),并采用红外吸收光谱,谱、质谱进行结构表征. 结果 苯并三氮唑和氯在缚酸剂作用下合成[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)]和[2-(2-H-苯并三氮唑-2-基)],选择的缚酸剂不同,产物的得率也不同.相同温度下反应总产率顺序为:无水碳酸钾/ > KF >三乙胺. 结论 以无水碳酸钾为缚酸剂,为溶剂,在回流状态下,反应得到标的物总产率,